Куру

- болезнь коренных жителей (племя форе) в Новой Гвинее. Характеризуется прогрессирующей дегенерацией двигательных нейронов ЦНС, в особенности головного мозга, в результате чего появляются гиперкинезы (в основном, тремор головы, конечностей, туловища). Болеют главным образом женщины и дети. Спустя 9-12 лет от начала болезни пациенты погибают. Предполагают, что причиной болезни является медленный вирус, который передаётся путём каннибализма. См. Культурно определяемый синдром.

* * *
(папуасское kuru – «дрожание от страха», «смеющаяся смерть») – прионовая медленная инфекция, характеризующаяся поражением центральной нервной системы. Впервые наблюдалась в 1953 в восточной части о. Новая Гвинея, описана австралийским врачом В. Зигасом и американским вирусологом К. Гайдузеком. Возбудитель – патологический прион, источник инфекции – человек. Заражение происходит в результате ритуального каннибализма, прежде всего поедания мозга. Поскольку женщины и дети чаще поедали останки, большинство случаев заболевания регистрировалось именно среди них. Патоморфологически напоминает болезнь Крейтцфельдта – Якоба, характеризуется спонгиформной дегенерацией нервной ткани с образованием в отростках нейронов и глиальных клеток большого количества пузырьков (вакуолей) и наличием амилоидных бляшек, представляющих собой отложения патологического прионного белка. Основные проявления болезни: прогрессирующая атаксия, мышечный тремор, нарушение речи, ограничение подвижности глазных яблок, хореоатетоз, миоклония, парезы и параличи, повышенная возбудимость, насильственный смех, деменция. Лечение симптоматическое. Длительность болезни до 2 лет, исход всегда смертельный. Введенный в 1957 запрет на каннибализм привел к резкому снижению заболеваемости.

V. Zigas, D. C. Gajdusek. Kuru: clinical study of new syndrome resembling paralysis agitans in natives of the Eastern Highlinds of Australien New Gvinea. [The] Medical journal of Australia, 1957; 2: 745–754.